Kassen-Aus für Cannabisblüten: Gesetz seit 30. Juli 2026 in Kraft

Was der Beschluss für Cannabispatienten, Extrakte und Fertigarzneimittel bedeutet

Update vom 29. Juli 2026:

Das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz wurde am 29. Juli 2026 im Bundesgesetzblatt verkündet und ist am 30. Juli 2026 in Kraft getreten. Cannabisblüten sind seitdem nicht mehr Bestandteil des besonderen Leistungsanspruchs nach § 31 Absatz 6 SGB V. Standardisierte Cannabisextrakte sowie Arzneimittel mit Dronabinol oder Nabilon bleiben grundsätzlich erfasst. Für laufende Therapien und bereits erteilte Genehmigungen bestehen weiterhin praktische und rechtliche Umsetzungsfragen. Bitte setzen Sie eine laufende Medikation nicht eigenständig ab und verändern Sie weder Dosierung noch Anwendungsform ohne ärztliche Rücksprache.

Letzte Aktualisierung: 30. Juli 2026

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Seit dem 30. Juli 2026 gelten neue Regeln für die Versorgung gesetzlich Versicherter mit medizinischem Cannabis. Das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz wurde am 29. Juli 2026 im Bundesgesetzblatt verkündet und trat am folgenden Tag in Kraft.

Getrocknete Cannabisblüten sind seitdem nicht mehr Bestandteil des besonderen Leistungsanspruchs nach § 31 Absatz 6 SGB V. Ärztlich verordnet und in Apotheken abgegeben werden können sie grundsätzlich weiterhin. Die gesetzlichen Krankenkassen übernehmen die Kosten jedoch grundsätzlich nicht mehr.

Die Neuregelung betrifft außerdem standardisierte Cannabisextrakte sowie Arzneimittel mit Dronabinol oder Nabilon. Diese bleiben zwar grundsätzlich im Leistungsanspruch enthalten. Die vertragsärztliche Versorgung muss jedoch zunächst mit einem zugelassenen cannabishaltigen Fertigarzneimittel im Rahmen eines sechsmonatigen Therapieversuchs erfolgen.

Für Patientinnen und Patienten mit bereits genehmigten und laufenden Blütentherapien ergeben sich damit erhebliche Veränderungen. Das Gesetz enthält keine ausdrücklich formulierte allgemeine Übergangsregelung für diese Fälle. Betroffene sollten ihre Therapie nicht eigenständig verändern, sondern das weitere Vorgehen mit ihrer behandelnden Praxis und ihrer Krankenkasse klären.

Wichtiger Hinweis: Dieser Beitrag informiert über die seit dem 30. Juli 2026 geltende Rechtslage. Er ersetzt keine medizinische oder rechtliche Beratung. Patientinnen und Patienten sollten ihre Behandlung nicht eigenständig ändern oder unterbrechen, sondern das weitere Vorgehen mit ihrer behandelnden Ärztin oder ihrem behandelnden Arzt besprechen.

Das Wichtigste in Kürze

• Das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz wurde am 29. Juli 2026 im Bundesgesetzblatt verkündet und ist am 30. Juli 2026 in Kraft getreten.
• Cannabisblüten sind seit dem 30. Juli 2026 nicht mehr Bestandteil des besonderen Leistungsanspruchs nach § 31 Absatz 6 SGB V.
• Ärztinnen und Ärzte können medizinische Cannabisblüten grundsätzlich weiterhin verordnen. Für gesetzlich Versicherte erfolgt die Versorgung jedoch in der Regel auf Privatrezept und auf eigene Kosten.
• Standardisierte Cannabisextrakte sowie Arzneimittel mit Dronabinol oder Nabilon bleiben grundsätzlich im GKV-Leistungsanspruch enthalten.
• Vor einer Versorgung mit diesen Präparaten muss grundsätzlich zunächst ein sechsmonatiger Therapieversuch mit einem zugelassenen cannabishaltigen Fertigarzneimittel erfolgen.
• Für bereits genehmigte und laufende Blütentherapien enthält das Gesetz keine ausdrückliche allgemeine Übergangs- oder Bestandsschutzregelung. Betroffene sollten ihre Krankenkasse deshalb schriftlich um Auskunft bitten.
• Auch für vor dem 30. Juli 2026 ausgestellte, aber erst danach eingelöste Rezepte bestehen noch offene Umsetzungsfragen.
• Patientinnen und Patienten sollten ihre Behandlung nicht eigenständig abbrechen oder umstellen, sondern das weitere Vorgehen mit ihrer behandelnden Praxis und ihrer Krankenkasse klären.
• Für privat Versicherte ergibt sich aus der Änderung des § 31 Absatz 6 SGB V keine unmittelbare gesetzliche Leistungskürzung. Die Erstattung richtet sich weiterhin nach dem jeweiligen Versicherungsvertrag.

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Was wurde bei der GKV-Erstattung von Cannabis geändert?

Die Regeln zur Erstattung von medizinischem Cannabis befinden sich in § 31 Absatz 6 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch. Bislang umfasst der Anspruch gesetzlich Versicherter unter bestimmten Voraussetzungen unter anderem Cannabis in Form getrockneter Blüten oder Extrakte sowie Arzneimittel mit den Wirkstoffen Dronabinol oder Nabilon.

In der vom Bundestag beschlossenen Neufassung werden Cannabisblüten nicht mehr genannt. Der besondere gesetzliche Anspruch umfasst nun folgende Präparate:

• Cannabis in Form von Extrakten in standardisierter Qualität,
• Arzneimittel mit Dronabinol,
• Arzneimittel mit Nabilon.

Damit werden getrocknete Cannabisblüten nicht lediglich nachrangig behandelt. Sie fallen vollständig aus dem in § 31 Absatz 6 SGB V geregelten Leistungsanspruch heraus.

Für die verbliebenen Cannabisarzneimittel wird zugleich ein Vorrang zugelassener Fertigarzneimittel eingeführt. Nach dem neuen Gesetzestext hat die vertragsärztliche Versorgung zunächst mit einem zugelassenen cannabishaltigen Fertigarzneimittel im Rahmen eines sechsmonatigen Therapieversuchs zu erfolgen.

Erst nach diesem Therapieversuch kommt grundsätzlich eine Versorgung mit standardisierten Cannabisextrakten oder Arzneimitteln mit Dronabinol beziehungsweise Nabilon nach § 31 Absatz 6 SGB V in Betracht.

Was ist neu gegenüber dem ursprünglichen Gesetzentwurf?

Der ursprüngliche Entwurf konzentrierte sich vor allem auf den Ausschluss von Cannabisblüten aus der GKV-Erstattung. Cannabisextrakte und andere Cannabisrezepturen sollten grundsätzlich erstattungsfähig bleiben.

Im parlamentarischen Verfahren wurde die Regelung verschärft. Die beschlossene Fassung enthält nun zusätzlich den sechsmonatigen Vorrang zugelassener cannabishaltiger Fertigarzneimittel.

Damit ergeben sich zwei wesentliche Änderungen:

1. Cannabisblüten fallen vollständig aus der GKV-Erstattung

Im neuen Wortlaut des § 31 Absatz 6 SGB V sind getrocknete Cannabisblüten nicht mehr enthalten. Eine Ausnahme für einzelne Krankheitsbilder, besondere Facharztgruppen oder medizinisch begründete Einzelfälle ist im beschlossenen Gesetzestext nicht vorgesehen.

2. Extrakte und Rezepturen werden nachrangig

Standardisierte Cannabisextrakte sowie Arzneimittel mit Dronabinol oder Nabilon bleiben zwar grundsätzlich Teil des Leistungsanspruchs. Die Behandlung muss nach der neuen Regelung grundsätzlich zunächst mit einem zugelassenen cannabishaltigen Fertigarzneimittel versucht werden.

Das ist eine grundlegende Umkehr der bisherigen Versorgungspraxis. Bislang konnten Ärztinnen und Ärzte bei erfüllten Voraussetzungen und gegebenenfalls nach Genehmigung der Krankenkasse direkt ein im Einzelfall geeignetes Cannabisarzneimittel auswählen.

Was bedeutet der sechsmonatige Therapieversuch?

Die seit dem 30. Juli 2026 geltende Regelung verlangt, dass die vertragsärztliche Versorgung zunächst mit einem zugelassenen cannabishaltigen Fertigarzneimittel erfolgt. Das Gesetz bezeichnet ihn ausdrücklich als sechsmonatigen Therapieversuch.

Der Gesetzestext lässt jedoch noch wichtige praktische Fragen offen. Dazu gehören beispielsweise:

• Welches Fertigarzneimittel muss für das jeweilige Krankheitsbild ausprobiert werden?
• Muss das Präparat ausdrücklich für die konkrete Erkrankung zugelassen sein?
• Was gilt, wenn kein passendes cannabishaltiges Fertigarzneimittel verfügbar ist?
• Wann darf ein Therapieversuch vor Ablauf von sechs Monaten als erfolglos beendet werden?
• Welche Nebenwirkungen oder Gegenanzeigen rechtfertigen einen Abbruch?
• Wie muss der Therapieverlauf dokumentiert werden?
• Was gilt für Patientinnen und Patienten, die bereits vor Inkrafttreten erfolgreich mit Extrakten oder Dronabinol behandelt werden?

Der Gesetzgeber beauftragt den Gemeinsamen Bundesausschuss, nähere Regelungen zur Leistungsgewährung zu treffen. Die praktische Umsetzung hängt daher neben dem Gesetzeswortlaut auch von ergänzenden Richtlinien, verbindlichen Hinweisen und der Anwendung durch Vertragsärzte und Krankenkassen ab.

Gibt es Ausnahmen vom Fertigarzneimittel-Vorrang?

Der geltende Wortlaut schreibt den sechsmonatigen Therapieversuch grundsätzlich vor. Eine ausdrücklich formulierte allgemeine Ausnahme, mit der Ärztinnen und Ärzte den Versuch allein aufgrund ihrer individuellen Therapieentscheidung vollständig überspringen könnten, enthält der neue Satz nicht.

Allerdings gelten weiterhin die allgemeinen Voraussetzungen für eine Cannabistherapie. Ein Anspruch auf Extrakte, Dronabinol oder Nabilon besteht nur bei einer schwerwiegenden Erkrankung und nur dann, wenn eine allgemein anerkannte, dem medizinischen Standard entsprechende Behandlung nicht zur Verfügung steht oder im konkreten Fall nach begründeter ärztlicher Einschätzung nicht angewendet werden kann.

Außerdem muss eine nicht ganz entfernt liegende Aussicht bestehen, dass sich die Therapie spürbar positiv auf den Krankheitsverlauf oder auf schwerwiegende Symptome auswirkt.

Wie diese Voraussetzungen mit dem neuen Fertigarzneimittel-Vorrang zusammenspielen, muss sich in der praktischen Umsetzung zeigen. Insbesondere die Situation von Menschen, für deren Erkrankung kein geeignetes zugelassenes cannabishaltiges Fertigarzneimittel existiert, dürfte noch zu Diskussionen führen.

Werden Cannabisblüten jetzt verboten?

Nein. Der Bundestagsbeschluss bedeutet kein allgemeines Verbot medizinischer Cannabisblüten.

Ärztinnen und Ärzte können Cannabisblüten grundsätzlich weiterhin als Arzneimittel verordnen, sofern sie die Behandlung medizinisch vertreten können. Auch Apotheken dürfen ärztlich verordnete Blüten weiterhin abgeben.

Geändert wird die Finanzierung durch die gesetzliche Krankenversicherung. Seit dem 30. Juli 2026 sind Cannabisblüten nicht mehr vom besonderen Leistungsanspruch nach § 31 Absatz 6 SGB V umfasst.

Für gesetzlich Versicherte bedeutet das grundsätzlich, dass Cannabisblüten nur noch auf Privatrezept und auf eigene Kosten bezogen werden können. Ein gesetzlicher Erstattungsanspruch nach § 31 Absatz 6 SGB V besteht für Cannabisblüten nicht mehr. Betroffene können sich zu ihrer konkreten Versorgung schriftlich an ihre Krankenkasse wenden. Ein gesetzlicher Erstattungsanspruch ist in der beschlossenen Neufassung jedenfalls nicht mehr vorgesehen.

Was bedeutet der Beschluss für bestehende Cannabispatienten?

Eine der wichtigsten Fragen betrifft Menschen, deren Krankenkasse Cannabisblüten bereits genehmigt hat und deren Behandlung seit Monaten oder Jahren erfolgreich verläuft.

Der beschlossene Gesetzestext enthält für die Änderung des § 31 Absatz 6 SGB V keine klar erkennbare allgemeine Bestandsschutzregelung. Das bedeutet: Eine frühere Kostenübernahme bedeutet nicht automatisch, dass die Krankenkasse Cannabisblüten seit dem 30. Juli 2026 weiterhin bezahlt.

Für bereits laufende oder genehmigte Blütentherapien enthält das Gesetz keine ausdrückliche allgemeine Übergangs- oder Bestandsschutzregelung. Die KBV und erste Kassenärztliche Vereinigungen gehen davon aus, dass auch bisherige Therapien umgestellt werden müssen.

Betroffene sollten deshalb kurzfristig mit ihrer behandelnden Praxis sprechen und ihre Krankenkasse schriftlich um Auskunft bitten. Bei einer ablehnenden Mitteilung sollte ein schriftlicher, begründeter Bescheid verlangt werden. Ob ein bereits erteilter individueller Genehmigungsbescheid zusätzlich aufgehoben oder geändert werden muss, kann von dessen konkretem Inhalt abhängen und sollte im Zweifelsfall sozialrechtlich geprüft werden.

Sinnvolle nächste Schritte können sein:

1. Die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt frühzeitig auf die Gesetzesänderung ansprechen.
2. Die bisherige Wirkung, Dosierung und Verträglichkeit der Therapie dokumentieren.
3. Schriftlich bei der Krankenkasse nachfragen, wie die bestehende Genehmigung seit Inkrafttreten behandelt wird.
4. Keine eigenständige Umstellung oder Unterbrechung der Therapie vornehmen.
5. Im Fall einer ablehnenden Entscheidung fachkundige sozialrechtliche Beratung einholen.
6. Bei einer Einstellung der Kostenübernahme einen schriftlichen, begründeten Bescheid mit Rechtsbehelfsbelehrung verlangen.
7. Bereits ausgestellte Rezepte nicht ohne vorherige Klärung als sicher erstattungsfähig ansehen.

Was gilt für bereits ausgestellte Cannabisrezepte?

Das Gesetz enthält keine ausdrücklich formulierte Übergangsregelung für Verordnungen, die bis zum 29. Juli 2026 ausgestellt, aber erst ab dem 30. Juli 2026 in einer Apotheke eingelöst oder beliefert werden. Betroffene sollten daher vor der Abgabe klären, ob die Apotheke das Rezept noch zulasten der GKV abrechnen kann. Eine pauschale Aussage, dass allein das Ausstellungsdatum oder allein das Abgabedatum entscheidet, sollte derzeit nicht getroffen werden.

Gut zu wissen

Die konkrete medizinische Entscheidung muss immer gemeinsam mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt getroffen werden.

Warum begründet die Bundesregierung die Änderung mit Standardisierung?

Die Bundesregierung verfolgt mit dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz vor allem das Ziel, die Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung zu begrenzen.

Bei Cannabis verweist sie unter anderem auf Unterschiede zwischen getrockneten Blüten, Rezepturen und zugelassenen Fertigarzneimitteln. Zugelassene Fertigarzneimittel durchlaufen ein reguläres arzneimittelrechtliches Zulassungsverfahren. Dabei werden Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit für bestimmte Anwendungsgebiete geprüft.

Cannabisblüten und individuell hergestellte Rezepturarzneimittel verfügen demgegenüber nicht über eine Zulassung für ein bestimmtes Krankheitsbild. Die Bundesregierung begründete die Neuregelung damit, die Versorgung stärker an zugelassenen und standardisierten Präparaten auszurichten.

Zudem erwartet sie Einsparungen bei den Arzneimittelausgaben der gesetzlichen Krankenkassen. Bereits im ursprünglichen Entwurf wurden für den Ausschluss von Cannabisblüten Einsparungen in dreistelliger Millionenhöhe prognostiziert.

Warum wird die Neuregelung kritisiert?

Gut zu wissen

Patientenorganisationen, Apothekerverbände, Teile der Ärzteschaft und Unternehmen der Cannabisbranche kritisieren sowohl den Ausschluss der Blüten als auch den neuen Vorrang der Fertigarzneimittel.

Blüten und orale Präparate sind nicht immer austauschbar

Cannabisblüten werden bei einer medizinischen Anwendung üblicherweise mithilfe eines geeigneten Vaporisators inhaliert. Die Wirkstoffe gelangen dabei vergleichsweise schnell in den Blutkreislauf.

Oral eingenommene Extrakte oder Lösungen wirken häufig später. Dafür kann ihre Wirkung länger anhalten. Beide Anwendungsformen können deshalb unterschiedlichen therapeutischen Zwecken dienen.

Ein schneller Wirkungseintritt kann beispielsweise bei plötzlich auftretenden Schmerzspitzen, Spastiken oder starker Übelkeit von Bedeutung sein. Eine orale Anwendung kann dagegen für eine länger anhaltende Basistherapie sinnvoll sein.

Keine Darreichungsform ist deshalb automatisch besser. Entscheidend sind das Krankheitsbild, das Therapieziel, die Verträglichkeit und die individuelle ärztliche Einschätzung.

Für viele Erkrankungen gibt es kein passendes Fertigarzneimittel

Zugelassene cannabishaltige Fertigarzneimittel stehen nur für begrenzte Anwendungsgebiete zur Verfügung. Die tatsächliche Versorgung mit medizinischem Cannabis betrifft jedoch eine deutlich größere Bandbreite schwerwiegender Erkrankungen und Symptome.

Kritiker befürchten daher, dass Patientinnen und Patienten zunächst ein Präparat ausprobieren müssen, das nicht speziell für ihre Erkrankung entwickelt oder zugelassen wurde. Welche Möglichkeiten in solchen Fällen bestehen, muss durch die weitere Ausgestaltung geklärt werden.

Bewährte Therapien müssen möglicherweise umgestellt werden

Besonders problematisch ist die nun erforderliche Prüfung einer Umstellung bei Menschen, die bereits stabil und erfolgreich mit Cannabisblüten behandelt wurden.

Eine Änderung der Darreichungsform kann Auswirkungen haben auf:

• den Wirkungseintritt,
• die Wirkungsdauer,
• die Dosierung,
• die Verträglichkeit,
• mögliche Wechselwirkungen,
• die Kontrolle akuter Symptome,
• die Teilnahme am Alltag oder Berufsleben.

Gut zu wissen

Eine Umstellung ist deshalb keine reine Formalität. Sie kann eine neue Einstellungsphase mit zusätzlichen Arztterminen, Kontrollen und Anpassungen erforderlich machen.

Mögliche Folgekosten bleiben umstritten

Die Bundesregierung erwartet durch die Neuregelung Einsparungen für die gesetzlichen Krankenkassen. Kritiker halten die Berechnung jedoch für unvollständig.

Zusätzliche Kosten könnten beispielsweise durch häufigere Arztbesuche, neue Genehmigungsverfahren, Therapieumstellungen, teurere Alternativpräparate oder eine schlechtere Symptomkontrolle entstehen.

Ob die Regelung die GKV insgesamt tatsächlich entlastet, lässt sich derzeit nicht abschließend beurteilen.

Betrifft die Änderung auch Privatversicherte?

Die seit dem 30. Juli 2026 geltende Änderung betrifft § 31 SGB V und damit unmittelbar den Leistungsanspruch in der gesetzlichen Krankenversicherung.

Private Krankenversicherungen sind daran nicht in gleicher Weise gebunden. Ob eine private Krankenversicherung medizinische Cannabisblüten, Extrakte oder Fertigarzneimittel bezahlt, richtet sich nach dem jeweiligen Tarif, den Versicherungsbedingungen und der medizinischen Notwendigkeit im konkreten Fall.

Privatversicherte sollten sich daher direkt bei ihrem Versicherer nach den Voraussetzungen erkundigen.

Seit wann gelten die neuen Regeln?

Das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz wurde am 24. Juli 2026 ausgefertigt und am 29. Juli 2026 als BGBl. 2026 I Nr. 228 im Bundesgesetzblatt verkündet. Die Änderungen bei der Versorgung mit medizinischem Cannabis traten am 30. Juli 2026 in Kraft.

Bis einschließlich 29. Juli 2026 galt die frühere Fassung des § 31 Absatz 6 SGB V. Seit dem 30. Juli 2026 sind getrocknete Cannabisblüten nicht mehr Bestandteil des dort geregelten besonderen Leistungsanspruchs.

Was sollten Betroffene jetzt tun?

Patientinnen und Patienten sollten ihre Medikation nicht aus Sorge vor der Gesetzesänderung eigenständig reduzieren, absetzen oder verändern.

Betroffene sollten nun möglichst kurzfristig die folgenden Schritte einleiten:

• Bei der Krankenkasse eine schriftliche Auskunft zur bestehenden Genehmigung verlangen.
• Bei Einstellung der Leistung einen schriftlichen Bescheid verlangen.
• Vor Einlösung eines älteren Rezepts mit Arzt, Apotheke und Krankenkasse klären, ob eine GKV-Abrechnung noch möglich ist.
• Keine Therapie eigenständig abbrechen oder umstellen.
• Wirkung, Dosierung, Nebenwirkungen und frühere Therapieversuche dokumentieren.

Gut zu wissen

Eine frühzeitige Dokumentation kann besonders wichtig werden, wenn später beurteilt werden muss, ob alternative Präparate ungeeignet waren oder nicht ausreichend gewirkt haben.

Unsere Einschätzung: Eine Kostenentscheidung mit weitreichenden Folgen

Mit dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz hat der Gesetzgeber die Versorgung mit medizinischem Cannabis grundlegend verändert. Seit dem 30. Juli 2026 sind Cannabisblüten nicht mehr Bestandteil des besonderen Leistungsanspruchs der gesetzlichen Krankenversicherung.

Die ärztliche Verordnung und die Abgabe in Apotheken bleiben grundsätzlich möglich. Gesetzlich Versicherte müssen die Kosten jedoch regelmäßig selbst tragen. Für viele Menschen wird die Fortführung ihrer bisherigen Blütentherapie damit zu einer Frage der finanziellen Möglichkeiten.

Gleichzeitig bleiben standardisierte Cannabisextrakte sowie Arzneimittel mit Dronabinol oder Nabilon grundsätzlich erstattungsfähig. Ihnen ist nun jedoch grundsätzlich ein sechsmonatiger Therapieversuch mit einem zugelassenen cannabishaltigen Fertigarzneimittel vorgeschaltet.

Besonders problematisch ist, dass das Gesetz keine ausdrücklich formulierte allgemeine Übergangsregelung für bereits genehmigte und laufende Therapien enthält. Entscheidend wird nun sein, wie Krankenkassen, Vertragsärzte, Apotheken und der Gemeinsame Bundesausschuss die Neuregelung praktisch umsetzen. HANF.com wird den Beitrag aktualisieren, sobald dazu belastbare neue Informationen vorliegen.

Häufig gestellte Fragen

Quellen

• Gesetzesbeschluss des Deutschen Bundestages zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz, Bundesratsdrucksache 411/26
• Beschlussempfehlung und Bericht des Ausschusses für Gesundheit, Bundestagsdrucksache 21/7016
• Dokumentations- und Informationssystem für Parlamentsmaterialien des Deutschen Bundestages
• Namentliche Abstimmung des Deutschen Bundestages vom 10. Juli 2026
• Bundesministerium für Gesundheit: Informationen zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz
• Stellungnahmen von Patienten-, Ärzte-, Apotheker- und Branchenverbänden im parlamentarischen Verfahren
• Gesetz zur Stabilisierung der Beitragssätze in der gesetzlichen Krankenversicherung vom 24. Juli 2026, BGBl. 2026 I Nr. 228
• Bundesgesetzblatt: Veröffentlichung vom 29. Juli 2026
• Kassenärztliche Bundesvereinigung: GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz, Stand 30. Juli 2026
• KBV: „Die Sparliste – Auswirkungen des Spargesetzes für Praxen“, 30. Juli 2026
• Kassenärztliche Vereinigung Rheinland-Pfalz: Auswirkungen auf den Arzneimittelsektor
• Aktuelle Fassung von § 31 Absatz 6 SGB V